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Santé : La Progéria, une maladie héréditaire ou pas ?

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Caractérisé par un vieillissement prématuré débutant dès la petite enfance et provoque une mort prématurée, la progéria, est une maladie génétique rarissime très rare, affectant une naissance sur 4 à 8 millions.


Appelée aussi syndrome de Hutchinson-Gilford, la Progéria, selon les spécialistes est due à la mutation de novo (non présente chez les parents) d’un gène LMNA et se déclare vers l’âge de 2 ans en moyenne.


Touchant les deux sexes, l’espérance de vie des patients atteints de progéria est actuellement très limitée c’est à dire 12 à 13 ans en moyenne.


La Progéria n’est pas une maladie héréditaire car la mutation du gène se produit « de novo », ce qui signifie qu’elle apparaît chez des enfants sans être présente chez les parents.


Notons qu’il n’existe actuellement pas de traitement pour guérir cette maladie.


Mais les médecins peuvent venir soulager certaines manifestations du syndrome et donner des conseils en matière d’hygiène de vie pour prévenir autant que possible les complications telles que les crises cardiaques et autres AVC.

Science Kinkobo

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